佳學(xué)基因遺傳病基因檢測機構排名,三甲醫院的選擇

基因檢測就找佳學(xué)基因!

熱門(mén)搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚(yú)鱗病
  • 白癜風(fēng)
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話(huà)

4001601189

在線(xiàn)咨詢(xún)

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實(shí)現人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學(xué)基因準確有效服務(wù)好! 靶向用藥怎么搞,佳學(xué)基因測基因,優(yōu)化療效 風(fēng)險基因哪里測,佳學(xué)基因
當前位置:????致電4001601189! > 檢測產(chǎn)品 > 全部產(chǎn)品 > 檢測解碼列表 >

【佳學(xué)基因檢測】隱睪癥(cryptorchidism)基因解碼、基因檢測

隱睪癥是英文疾病名稱(chēng)cryptorchidism的中文翻譯。睪丸在正常發(fā)育過(guò)程中會(huì )從腰部腹膜后下降至陰囊,如果沒(méi)有出現下降或下降不全,陰囊內沒(méi)有睪丸或只有一側有睪丸,稱(chēng)之為隱睪癥。產(chǎn)生隱睪癥的原因不清楚。佳學(xué)基因聯(lián)合全國范圍的兒科和男性不孕科開(kāi)展隱睪癥的基因解碼分析。



佳學(xué)基因檢測】隱睪癥(cryptorchidism)基因解碼、基因檢測
 

基因解碼導讀

隱睪癥是英文疾病名稱(chēng)cryptorchidism的中文翻譯。睪丸在正常發(fā)育過(guò)程中會(huì )從腰部腹膜后下降至陰囊,如果沒(méi)有出現下降或下降不全,陰囊內沒(méi)有睪丸或只有一側有睪丸,稱(chēng)之為隱睪癥,臨床上也稱(chēng)為睪丸下降不全或睪丸未降(undescended testis)。多表現為單側,并以右側未降為主,約15%為雙側。隱睪使得睪丸長(cháng)期留在腹腔內或腹股溝管里,受體內“高溫”的影響,容易造成男性不育。另外,隱睪由于生長(cháng)環(huán)境改變以及發(fā)育上的障礙,會(huì )使睪丸細胞發(fā)生惡變形成惡性腫瘤。

什么樣的人應當做隱睪癥(cryptorchidism)基因解碼?

 

隱睪(cryptorchidism)也稱(chēng)睪丸未降或睪丸下降不全,指睪丸未能按照正常發(fā)育過(guò)程從腰部腹膜后下降至陰囊。隱睪包括真性隱睪和睪丸異位(即下降異常)。真性隱睪中睪丸位于其下降的正常途。常伴有腹膜鞘突未閉;睪丸異位指睪丸已經(jīng)完成它在腹股溝管的下降過(guò)程,但未能降至陰囊而位于皮下,最常見(jiàn)的部位是腹股溝外環(huán)以外的皮下筋膜深。英文cryptorchidism來(lái)源于希臘語(yǔ)“kryptos”和“orchis”,意思分別是“隱藏"和“睪丸”的意思。隱睪如不治療導致不育和發(fā)生睪丸癌的機會(huì )較正常增加4~5倍。雙側隱睪的男性大多不育。

 

隱睪癥(cryptorchidism)的臨床診斷檢測?

 

臨床較實(shí)用的分類(lèi)方法為:

1).回縮性睪丸指睪丸提睪肌過(guò)于活動(dòng),睪丸可回縮至陰囊以上位置,但夜間休息及檢查中用手可將睪丸置于陰囊中。這種患者不用治療,青春期后睪丸位置和大小均正常,生育力同正常人。
2).真性隱睪:
①腹內高位隱睪;
②腹股溝隱睪;
③陰囊高位隱睪;
④滑動(dòng)性隱睪。
3).異位睪丸指睪丸位于陰囊以外如恥骨上方、大腿股部、會(huì )陰部、陰莖根部及橫位異位。
4).無(wú)睪畸形(單側、雙側元睪畸形)。

檢查檢驗

  • B型超聲檢查是目前臨床摸不到睪丸常用隱睪定位檢查方法。
  • 絨毛膜促性腺激素(HCG)刺激試驗用于臨床檢查常常摸不到睪丸、腹內高位睪丸或者睪丸缺如的鑒別診斷。方法為注射HCG l 500IU,隔日1次,共3次,注射前后檢查血清中睪酮水平,如果注射后血清睪酮水平升高,表示有功能性睪丸組織存在。
  • 腹腔鏡 已廣泛用于腹內隱睪診斷和治療。摸不到的隱睪用腹腔鏡檢查臨床可有三種發(fā)現:
  • ①在腹股溝內環(huán)以上看到精索血管和輸精管盲端,缺乏睪丸;
  • ②正常精索進(jìn)人腹股溝管內環(huán);
  • ③腹內睪丸。
  • CT和MRl近年也用于腹內隱睪的定位診斷,均有相當高的準確性。

 

隱睪癥(cryptorchidism)的其他名字

 

未沉降睪丸 Undescended testis

隱睪癥(cryptorchidism)基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》數據庫,佳學(xué)基因解碼了可以引起隱睪癥的基因原因??梢砸痣[睪癥的一個(gè)基因是INSL3, INSL3水平下降可以引起隱睪癥?;蚪獯a發(fā)現超過(guò)15個(gè)基因中的突變,會(huì )導致隱睪癥。 這些基因包括INSL3、RXFP2、NR5A1。但隱睪癥基因檢測只包括這幾個(gè)基因是極為錯誤的。不同的隱睪癥患者可能會(huì )具有不同的原因。一個(gè)研究隱睪癥發(fā)生的基因原因的聯(lián)盟正在形成,預計我們會(huì )很快搞清這個(gè)即損害自信,又影響生育的一個(gè)發(fā)育異常過(guò)程。

隱睪癥(cryptorchidism)基因解碼可以區分的疾病類(lèi)別

  • 睪丸發(fā)育異常綜合征
  • 尿道下裂
  • 男性不孕癥


基因解碼可以分析的疾病種類(lèi)

佳學(xué)基因致病基因鑒定基因解碼可以分析發(fā)現三萬(wàn)多種疾病發(fā)生的基因原因。聯(lián)系電話(huà):4001601189。佳學(xué)基因官網(wǎng):http://www.cineka.cn。以下為佳學(xué)基因檢測分析的疾病種類(lèi)的少量舉例:
【佳學(xué)基因檢測】老年性黃斑變性(Age-related macular degeneration)基因解碼、基因檢測
【基因解碼項目】佳學(xué)基因聽(tīng)覺(jué)系統遺傳性疾病致病基因鑒定
【佳學(xué)基因檢測】伯納德-蘇利耶綜合征(Bernard-Soulier syndrome)基因解碼、基因檢測
【佳學(xué)基因檢測】類(lèi)馬凡-顱縫合綜合征(Marfanoid-craniosynostosis syndrome)基因解碼、基因檢測
【佳學(xué)基因檢測】什普林茨恩-戈德堡綜合征(Shprintzen-Goldberg syndrome)基因解碼、基因檢測


隱睪癥(cryptorchidism)的診斷與治療

請致電4001601189,加入隱睪癥(cryptorchidism)基因解碼醫生集團,為隱睪癥(cryptorchidism)患者提供專(zhuān)業(yè)、有效的治療。

(責任編輯:佳學(xué)基因)
頂一下
(7)
100%
踩一下
(0)
0%
推薦內容:
來(lái)了,就說(shuō)兩句!
請自覺(jué)遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規,嚴禁發(fā)布色情、暴力、反動(dòng)的言論。
評價(jià):
表情:
用戶(hù)名: 驗證碼: 點(diǎn)擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學(xué)基因醫學(xué)技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學(xué)基因醫學(xué)檢驗實(shí)驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設計制作 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部