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        佳學基因遺傳病基因檢測機構排名,三甲醫院的選擇

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        佳學基因?重大疾病基因檢測

        產品簡介

        如何提前預知重大疾???

        基因解碼研究表明,基因決定疾病發生的內在風險,對于一些人來說天生就易患生某種疾??!

        基因解碼專家表示, 疾病是由于隱藏在基因里的“異?!迸c不相適應的外來環境因素相互作用的結果,即“內因+外因=疾病”,雖然有些疾病體檢也未發生異常,但疾病已在悄然發生。

        疾?。ǔ鈧?內因(先天的遺傳疾?。?外因(后天的生活環境、習慣、飲食結構等)”

        重大疾病基因解碼項目類型

        全部覆蓋各系統疾病

        “佳學基因重大疾病基因解碼”共檢測人體9大系統、150種影響人們生活健康和生活質量的重大疾病風險??梢赃x擇單一的最關心的疾病進行檢測,也可以選擇某一系統內的疾病進行檢測分析。在個體患病前實施有效的監測、預警和干預,避免疾病的發生。

        1. 心腦血管系統套餐(18項)
        長QT綜合征 短QT綜合征
        致心律失常型右室心肌病 冠狀動脈痙攣
        兒茶酚胺敏感性多形性室速 病態竇房結綜合征
        室性心動過速 冠狀動脈粥樣硬化
        房顫 心臟性猝死
        肥厚型心肌病 心肌梗死
        心律失常 冠心病
        風濕性心臟病 靜脈血栓栓塞癥
        原發性高血壓 妊娠高血壓
        內分泌及代謝套餐(20項)
        Ⅰ型糖尿病 肥胖
        非毒性甲狀腺腫 毒性彌漫性甲狀腺腫
        Ⅱ型糖尿病 甲狀旁腺功能亢進
        高甘油三酯血癥 家族性混合型高脂血癥
        青年發病的成年型糖尿病 甲狀腺功能減退癥
        高脂蛋白血癥 原發性醛固酮增多癥
        代謝綜合征 橋本氏甲狀腺
        家族性高膽固醇血癥 痛風
        骨質疏松癥 維生素D缺乏病
        淀粉樣變性 妊娠糖尿病
        3. 精神及神經系統套餐(27項)
        偏頭痛 叢集性頭痛 動脈粥樣硬化性腦梗塞
        帕金森病 額顆葉癡呆 阿爾茨海默病
        癮病 特發性震顫 發作性共濟失調
        失眠 周期性癱瘓 遲發性運動障礙
        躁狂癥 多發性硬化 肌萎縮側索硬化
        抑郁癥 神經性貪食 先天性痛覺缺失癥
        躁郁癥 神經性厭食 排骨肌萎縮癥
        焦慮癥 精神分裂癥 視神經脊髓炎
        強迫癥 重癥肌無力 不寧腿綜合征
        4. 消化系統健康套餐(18項)
        食管炎 十二指腸潰瘍
        腸易激綜合癥 原發性硬化性膽管炎
        胰腺炎 胃食管反流病
        克羅恩病 非酒精性脂肪性肝病
        膽結石 慢性萎縮性胃炎
        胃潰瘍 原發性膽汁性肝硬化
        膽囊炎 黑斑息肉綜合征
        慢性腹瀉 潰瘍性結腸炎
        麥膠性腸病 妊娠期肝內膽汁淤積癥
        5. 呼吸系統健康套餐(7項)
        肺氣腫 慢性阻塞性肺病
        結節病 特發性肺纖維化
        囊性纖維化 睡眠呼吸暫停綜合征
        慢性支氣管炎
        6. 泌尿系統健康套餐(19項)
        Ⅰ型糖尿病腎病 高血壓腎病
        前列腺增生 遺傳性腎炎
        Ⅱ型糖尿病腎病 特發性膜性腎病
        多囊腎病 原發性腎小球腎炎
        腎結石 致密沉積物性腎小球腎炎
        狼瘡性腎炎 激素敏感型腎病綜合征
        家族性良性血尿 膜增生性腎小球腎炎
        尿黑酸癥 激素抵抗型腎病綜合征
        IgA腎病 范科尼綜合征
        過敏性紫癜性腎病
        7. 血液及風濕免疫健康套餐(26項)
        巨細胞動脈炎 血栓性血小板減少性紫癜
        風濕性關節炎 過敏性皮炎
        高IgE綜合癥 再生障礙性貧血
        白塞氏病 特應性皮炎
        干燥綜合征 反應性關節炎
        銀屑病 過敏性紫癜性腎炎
        硬皮病 變形性骨炎
        IgA腎病 系統性紅斑狼瘡
        過敏性紫癜 銀屑病性關節炎
        風濕性心臟病 尋常型天皰瘡
        Ⅰ型糖尿病 原發性膽汁性肝硬
        過敏性鼻炎 毒性彌漫性甲狀腺腫
        橋本氏甲狀腺炎 原發性硬化性膽管炎
        8. 耳鼻喉眼口腔健康套餐(12項)
        牙周炎 老年性耳聾 過敏性鼻炎
        白內障 耳硬化癥 視網膜色素變性
        齲病 梅尼埃病 開角型青光眼
        中耳炎 慢性鼻竇炎 老年性黃斑變性
        9. 皮膚及外科健康套餐(19項)
        硬皮病 慢性背痛 腰椎間盤突出癥
        雀斑 尋常型天皰瘡 系統性紅斑狼瘡
        骨關節炎 強直性脊柱炎 指甲髕骨綜合征
        脊柱側凸 著色性干皮病 銀屑病性關節炎
        過敏性皮炎 變形性骨炎 非創傷性骨頭壞死
        特應性皮炎 過敏性紫癜 黑斑息肉綜合征
        銀屑病

        產品優勢

        基因解碼分析技術

        適用人群

        哪些人適合做重大疾病基因檢測?

        臨床意義

        做這個檢測有什么用?

        樣本類型與檢測周期

        檢測周期: 20-25個工作日(自檢測中心收到合格樣本之日起)

        檢測流程

        案列分享

        發現不治之癥的獨特原因,為絕望家庭帶來希望
        受檢者情況
        河北某鋼鐵企業的張總有一個28歲的兒子,逐漸喪失運動能力,被診斷為肌營養不良。2009年選擇佳學基因解碼的神經系統健康套餐,發現導致疾病的基因是膽堿激酶編碼基因。這種基因變異是引起肌營養不良上千種原因之一,佳學基因推斷這種肌營養不良可能使用一種富含磷脂的中藥敷劑效果好。在臨床大夫的幫助下,該病人的病情得到明顯緩解,為家庭帶來一線希望。

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